This Common Hypertension Medication Has Been Recalled — Best Life

Шта год да се налази у вашем орману, желите да будете сигурни да је све што узмете безбедно за употребу. Без обзира да ли узимате дневни рецепт или користите антациде након обилног оброка, ми се ослањамо на лекове који ће нам помоћи, а не повредити. Сада је популарни лек управо опозван и пожелећете да одмах позовете свог доктора ако имате једну од заражених бочица. Читајте даље да бисте сазнали више о Пфизер производу за који ФДА упозорава да може учинити више штете него користи.

Повезано: Ови уобичајени лекови за жгаравицу и бол су позвани, упозорава ФДА.

рафапресс / схуттерстоцк

Последњих година, Пфизер је постао познато име. Компанија је добила признање за производњу прве вакцине против ЦОВИД-19 у земљи, заједно са БиоНТецх-ом, након што ју је првобитно одобрила ФДА у децембру 2020. Према Пфизеровом годишњем прегледу за 2021., произведено је скоро 3 милијарде доза вакцине. 2021. Очекује се да ће 4 милијарде бити произведено 2022. године.

Пре него што је доспео на насловне стране током пандемије, Пфизер је био надалеко познат по својим спа третманима за друга медицинска стања, од депресије (у облику Пристик-а) до фибромиалгије (преко Лирица-а). Сада, компанија за лекове повлачи избор уобичајених лекова који се користе за лечење чешћих стања.

Лекар мери крвни притисак пацијента
вутзкохпхото / схуттерстоцк

Центри за контролу и превенцију болести (ЦДЦ) процењују да скоро половина Американаца има висок крвни притисак, али само око четвртине ових особа има своје стање под контролом. Аццуприл је лек који се често прописује за лечење високог крвног притиска, али неки од ових производа сада могу представљати већу претњу по ваше здравље.

Дана 22. априла, америчка администрација за храну и лекове објавила је да Пфизер добровољно повлачи пет сетова Акуприл таблета након што је тестирањем утврђено повишен ниво нитрозамина или нитрозоквинаприла, могућег агенса који изазива рак. Према саопштењу Управе за храну и лекове, нитрозамини се често налазе у води и храни, као и у сувоме и печеном месу, млечним производима и поврћу. Ризик од рака се повећава када су људи изложени вишим нивоима током дужег временског периода.

Повезано: За више ажурних информација, пријавите се за наш дневни билтен.

Отворена апотека пуна бочица са рецептом
схуттерстоцк/квангмоза

Поред лечења високог крвног притиска, Аццуприл можете узимати и као помоћни третман за лечење срчане инсуфицијенције, када је упарен са диуретицима и/или дигиталисом (традиционалне методе лечења), према упозорењу ФДА. Људи који узимају Аццуприл (такође познат по свом генеричком називу, кинаприл хидрохлорид) за било које од ових стања треба да провере да ли су њихови производи били део опозива.

На својој бочици потражите Национални код за лекове (НДЦ), наведен изнад етикете, као и број серије и датум истека, који су наведени на левој страни етикете. Сви погођени производи садрже по 90 таблета.

Повучени производ од 10 мг садржи НДЦ 0071-053-23, број серије ДР9639 и датум истека 31. марта 2023. Повучени производ од 20 мг садржи НДЦ 0071-0532-23, бројеве серије ДКС8682 и ДГ1188 датума истека рока трајања. 31. марта 2023. и 31. маја 2022. године. Производи од 40 мг који су повучени садрже НДЦ 0071-0535-23. Производи из серије ДКС6031 имају рок употребе до 31. марта 2023. године, док производи из серије ЦК6260 имају рок употребе до 31. маја 2022. године.

ФДА је саопштила да су многи од опозваних производа дистрибуирани велетрговцима и дистрибутерима широм Сједињених Држава и Порторика између децембра 2019. и априла 2022.

Провера крвног притиска жене у ординацији
берзанска борба

У саопштењу ФДА, Пфизер је навео да профил користи/ризик за Аццуприл „остаје позитиван на основу тренутно доступних података“ и да до данас није било извештаја о нежељеним догађајима везаним за опозив. И док дуготрајна употреба нитрозамина може бити повезана са повећаним ризиком од рака, „не постоји непосредан ризик за пацијенте који узимају овај лек“.

Међутим, ако имате овај лек који је опозван, саветује вам се да контактирате своје лекаре или здравствене раднике о алтернативним опцијама лечења. За информације о враћању производа и надокнади трошкова, пацијенти такође треба да позову Седгвицк на 888-345-0481 између 8:00 и 17:00 ЕТ, од понедељка до петка. ФДА такође захтева од вас да пријавите све нежељене реакције или проблеме са квалитетом у Извештај о нежељеним догађајима МедВатцх онлајн, поштом или факсом.

Од велетрговаца и дистрибутера се тражи да одмах прекину дистрибуцију и ставе у карантин све погођене производе које могу имати. Ако се производи даље дистрибуирају на додатне локације, компаније морају да обавесте примаоце и „изврше накнадно повлачење“.

Повезано: Ако користите овај уобичајени лек, позовите свог лекара одмах, упозорава Управа за храну и лекове.

Leave a Comment